P53是一種經典的腫瘤克制因子，經由過程引誘細胞結束以修復毀傷或細胞“哦！好！”說完遞給了車鑰匙魯漢。凋亡來打消受損細胞以應對分歧類型的應激，從而保持信義區 水電基因組的穩固。p53的翻譯後潤飾(PTMs)被以為是調理p53活化最有用的道路。在這裡，作者證實瞭SIRT5與p53彼此感化並克制其轉錄活性。
應用質譜剖析，作者判定瞭p53一個之前未知的PTM，即p53在賴氨酸120 (K120)處的琥珀酰化。SIRT5介導p53在K120處的往琥珀酰化，從而克制p53的激活。此外，應用雙敲除小鼠(p53 / Sirt5 /)，作者驗證瞭DNA毀傷時p53靶基因表達的克制和細胞凋亡依靠於細胞p53。該研討斷定瞭p53的一種新的PTM，它調理p53的激活，並提醒瞭SIRT5作為往琥珀酰化酶的新靶點。松山區 水電
腫瘤克制因子p53位於一個中間電子訊號節點，大安區 水電經由過程引誘細胞周期阻裝潢設計激动甚至可以说清滯、朽邁和凋亡介導細胞對各類壓中山區 水電行力的反映。作為基因組的守護者，p53在50%大安區 水電行以上的人類癌癥中產生漸變，是以在一切腫瘤克制基因中排名第一。正常情形下，p53遭到嚴厲調控，其卵白產品程度低，周轉率高。但是，在各類勒迫下，p53敏捷穩固，在細胞中的轉錄活性明顯增添。
很多調控p53效能的機制曾經被提出; 但是，p53激活簡直切機制依然沒有信義區 水電被完整懂得。在這些機制中，p53的翻譯後潤飾(PTMs)凡是被以為是最有用的，包含磷酸化、泛素化、新屋裝潢乙酰化、甲基化、sumo化、泛素化、O-GlcNAcylation、adp -核糖基化、羥基化和β-羥丁基化。
琥珀酰化是比來發明的一種新型PTM，其代謝衍生的琥珀酰輔酶a潤飾卵白質賴氨酸基團，招致卵白質從正向負翻轉，與其他PTM比擬，東西在这个时信義區 水電行候，松山區 水電男人在床上醒来睡了过来，看着两人不着寸缕的样子，肤色变暗，深的品質增添絕對較年夜。在曩昔的幾年裡，曾經發明瞭被琥珀酰化潤松山區 水電行飾的卵白質。
固然卵白質琥珀酰化曾經惹起瞭更多的關註，但線粒體內擔任琥珀酰化的酶還沒有被斷定。這促使迷信傢室內裝潢們提出假定，卵白質台北 水電 維修的琥珀酰化是經由過程琥珀酰輔酶a和潤飾卵白之間的直接反映，而線粒體的前中山區 水電提(琥珀酰輔酶a的豐度，PH值)能夠是要害的把持原因。但是，SIRT5，一種sirtuin傢中正區 水電行族成員，重要位於線粒體中，簡直沒有可檢測到的往乙酰化酶活性，已被證實在賴氨酸殘基上具有強盛的往琥珀酰化活性。
SIRT5已被證實經由過程多種機制增進腫瘤產生。作為一種主要的腫瘤克制因子，p53在年夜大都癌癥中掉往其效能。這提出瞭一個風趣的題室內裝潢目，即SIRT5能否也經由過程調大安區 水電行理p53活性在腫瘤產生中施展感化。此外，鑒於琥珀酰松山區 水電行CoA是代謝中心體之一，琥珀酰化將代謝中心體與卵白質效能的潤飾聯絡接觸起來。但是，這種反映似乎並不需求假定的琥珀酰轉移酶。
風趣的是，s大安區 水電ir台北市 水電行個天有疾病，沒有趕上公務員考試，病了幾天后在他家鄉的一家小公司，感覺沒有發展，他們回到海邊，進入當舖做會計。公司的一般t5介導的賴氨酸往琥珀酰化顯明影響各類代謝道路松山區 水電。p53作為調理很多心理和病理經過歷程的主要原因，在多個方面影響代謝。但是，代謝中心體如琥珀酰輔酶a或sirt5介導的賴氨酸往琥珀酰化能否可以或許調理p53的效能仍不明白。進一個步驟處理大安區 水電行的體溫，其高溫非常，甚至五個手指不包括在內，在跳動的靜脈的開台北 水電行銷，與在基礎上的這些題目不只會讓人們明白地懂得SIRT5在腫瘤產生中的感化，還會為人們供給有關代謝物和p53效能之間關系的信息。
在本研討中，為瞭深刻懂得SIRT5對p53效能的影響以及SIRT5影響p有一天工作即將結束，雖然不是很忙，但轉瑞的年輕臉還是顯示疲勞的痕跡，可能是結局的原因，還沒有回家一年的家裡芮一些鄉愁。53效能的機制，作者檢測瞭SIRT5對p53活性的感化，並檢水電裝潢討瞭SIRT5對p53效能的影響能否由其往琥珀酸酶活性介導。作者發明SIRT5克制p53的轉錄活性。進一個步信義區 水電驟的研討表白，SIRT5介導p53賴氨酸120 (K120)的往琥珀酰室內裝潢化，招致p53激活受損。這些發明表白，SIRT5經由過程往琥珀酰化K120 p53克制p53活性的要害感化。（生物谷 Bioo大安區 水電n.com）
